染色体异常 – 如21染色体三体（唐氏综合症）和性染色体非整倍体（SCAs，X或Y染色体数量异常）- 可能会影响宝宝的健康发育，现在可以通过简单的抽血来检查。在此之前，获取这种遗传信息的唯一途径是通过侵入性检查，如绒毛取样或羊膜穿刺术。
无创产前检查(NIPT)可筛查宝宝从胎盘进入您的血液的DNA染色体异常。大多数NIPT测试还能够检测出您是生男孩还是生女孩。
美国医学遗传学和基因组学学会（ACMG）建议所有孕妇都应知道NIPT检测是对21三体（唐氏综合症）、18三体（爱德华兹综合症）和13三体 (帕托综合症)1 最敏感的筛查选择，并且只需要母亲的血样即可完成。羊膜穿刺术需要从发育中的婴儿周围抽出液体，并有轻微的流产风险。
百汇医疗集团（ParkwayHealth）实验室提供多种NIPT选项以满足您的需求。
是迄今为止，唯一一个可以分析宝宝的每一条染色体，以识别染色体多出或缺失部分，或整个染色体变化的NIPT。
点击此处 了解更多详情.
iGene®可筛查21三体（唐氏综合症）、18三体（爱德华兹综合症）和13三体 (帕托综合症)、性染色体非整倍体及部分缺失综合症。
点击此处< 了解更多详情.
Panorama可筛查21三体（唐氏综合症）、18三体（爱德华兹综合症）和13三体 (帕托综合症)、性染色体非整倍体及部分缺失综合症。
这是唯一能告诉你双胞胎是否同卵双胞胎的产前血液检查。
请与您的医生讨论
请与您的医生讨论筛查方案。NIPTs是筛查测试。如结果为阳性，建议进行基因咨询并做诊断测试。
免责声明: 没有任何一项诊断测试可以反映所有的先天缺陷或遗传疾病。即使所有的诊断测试结果正常，怀孕仍存在可能出现先天缺陷的风险。
问询
电话: +65 6248 5873 or +65 6248 5874
邮箱: SG.parkwaygenetics@parkwaypantai.com
参考文献: